Jessica Liliana Ramírez Gaviria nació en 1992 y desde sus primeros meses presentó severas complicaciones de salud. En 1999 fue diagnosticada con Epidermólisis Bullosa Distrófica (conocida como “Piel de Mariposa”), una enfermedad rara, incurable y dolorosa que causa fragilidad extrema en la piel y requiere atención integral especializada.
El 1 de febrero de 2016, Jessica Liliana falleció a los 24 años en el Hospital Occidente de Kennedy debido a complicaciones de su enfermedad. Su familia enfrentó constantes trabas administrativas, falta de medicamentos e insumos esenciales, e inasistencia por parte de las Entidades Prestadoras de Salud (EPS). Por esa razón en 2015, la CIDH le otorgó medidas cautelares (MC 445/14) y paralelamente, la Superintendencia Nacional de Salud sancionó a Capital Salud EPS con multas e investigaciones por fallas en la atención.
En abril de 2025, el Estado colombiano y la familia de la víctima firmaron un Acuerdo de Solución Amistosa (ASA) ante la CIDH que incluye las siguientes medidas:
– Medidas de Rehabilitación: Elaboración de un plan de rehabilitación holística y atención especializada en salud mental enfocado en enfermedades raras para la familia de Jessica, conformada por Rosalba Gaviria (madre), Luis Carlos Ramírez (padre), Milena Ramírez (hermana) y Leidy Ramírez (hermana).
– Medidas de Compensación: Indemnización económica para sus padres y hermanas mediante la aplicación de la Ley 288 de 1996.
– Garantías de No Repetición:
Consulta aquí el INFORME No. 58/26 CASO 14.488, emitido por la Comisión Interamericana de Derechos Humanos. (clic aquí)
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